C60
Description
En raison de sa petite taille, le fullerène C60 peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique. Cette propriété rend possible de nombreuses applications médicales, notamment dans le domaine des nanomédicaments, à travers la mise en œuvre de nouveaux composés actifs susceptibles d’être utilisés par le cerveau.
Les Fullerènes sont relativement sûrs et inertes, mais ils ont des propriétés qui permettent de créer des dérivés actifs.
Avantages
Sans solvants
Synthèse respectueuse de l’environnement utilisant les énergies renouvelables
(centrale hydroélectrique au Québec)
Applications
Traitement de divers problèmes neuronaux.
Développement de nouveaux médicaments pour le cerveau, combinant leurs propriétés antioxydantes et antiplaquettaires.
Applications biomédicales, telles que la conception d’agents de contraste de haute performance pour la réalisation de résonances magnétiques et d’agents de contraste pour la réalisation de clichés radiographiques. [1] [2]
Agents antimicrobiens activés par la lumière. [3]
Utilisé comme support pour les systèmes d’administration de gènes et de médicaments.
Utilisé pour le profilage des protéines sériques en tant que matériau MELDI pour la découverte de biomarqueurs.
Activité antivirale potentielle, qui a de fortes implications dans le traitement de l’infection par le VIH.
Agent anti-âge dans le secteur cosmétique.
Les Fullerènes peuvent être configurés pour être absorbés par les cellules HeLa Des expériences récentes utilisant des cellules HeLa dans la recherche sur le cancer impliquent le développement de nouveaux photosensibilisateurs avec une capacité accrue à être absorbés par les cellules cancéreuses tout en déclenchant la mort cellulaire. Il est également important qu’un nouveau photosensibilisateur ne reste pas longtemps dans l’organisme pour éviter des lésions cellulaires indésirables. [4]
Références
Propriétés connues des dérivés du Fullerène :
(1) “Multifunctional fullerene and metallofullerene based nanobiomaterials”
Author(s): G. Lalwani and B. Sitharaman,NanoLIFE 08/2013; 3:1342003. DOI: 10.1142/S1793984413420038.
(2) “Cationic Fullerenes Are Effective and Selective Antimicrobial Photosensitizers”
Author(s): Tegos, G. P.; Demidova, T. N.; Arcila-Lopez, D.; Lee, H.; Wharton, T.; Gali, H.; Hamblin, M. R. (2005). Chemistry & Biology. 12 (10): 1127–1135.
(3) “The present and future role of photodynamic therapy in cancer treatment”
Author(s): Brown, S.B.; Brown, E.A.; Walker, I. (2004). Lancet Oncology. 5 (8): 497–508
IC60BA
Description
Les Fullerènes ont attiré l’attention de la communauté scientifique pour leur potentiel comme agents antiviraux ; ainsi, plusieurs études indiquent que les dérivés des fullerènes sont des candidats potentiels pour le développement de nouveaux médicaments antigrippaux.
Les Fullerènes ont suscité un intérêt considérable pour leurs propriétés chimiques et structurelles uniques.
Avantages
Activité antiproliférative et antibactérienne
Excellente activité antioxydante
Inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH
Applications
Pourquoi est-il important de trouver de nouveaux médicaments?.
Développement rapide de la résistance aux médicaments.
- Mutations fréquentes des souches.
- Disposer d’inhibiteurs de bas poids moléculaire particulièrement actifs dans la lutte contre les pandémies pendant la mise au point de vaccins.
Références
(1) “Anti-Influenza Activity of C60 Fullerene Derivatives”
Author(s): Masaki Shoji1 , Etsuhisa Takahashi2 , Dai Hatakeyama1 , Yuma Iwai1 , Yuka Morita1 , Riku Shirayama1 , Noriko Echigo1 , Hiroshi Kido2 , Shigeo Nakamura3 , Tadahiko Mashino4 , Takeshi Okutani1 , Takashi Kuzuhara1 *. Published June 13, 2013.
(2) “Progress of small molecular inhibitors in the development of anti-influenza virus agents”
Author(s): Xiaoai Wu1,2*, Xiuli Wu3,4*, Qizheng Sun2, Chunhui Zhang2, ShengYong Yang2, Lin Li1 and Zhiyun Jia1*. Published: 2017.02.08.
(3) “Novel Endonuclease Inhibitor Exhibits Broad-Spectrum Anti-Influenza Virus Activity In Vitro”
Author(s): Jeremy C. Jones, a Bindumadhav M. Marathe, a Christian Lerner, b Lukas Kreis, b Rodolfo Gasser, b 3 Philippe Noriel Q. Pascua, a Isabel Najera,b Elena A. Govorkovaa. Published: 5 July 2016.
Fullerénol C60
Description
Bon nombre des applications pratiques des Fullerènes vont permettre le développement de technologies dans les domaines des dispositifs informatiques, des techniques de diagnostic, des produits pharmaceutiques, de l’environnement et des industries du secteur de l’énergie. De même, l’application directe du Fullerène et de ses dérivés sur des cibles biologiques rend désormais possible des applications prometteuses en médecine.
L’attention que suscitent les fullerènes est due aux propriétés physicochimiques et photodynamiques uniques de leur noyau. Le caractère hydrophobe de la sphère et la capacité d’absorption des radicaux libres sont également deux des raisons de leur intérêt dans divers domaines.
Avantages
Sans solvants
Chimie verte
Synthèse respectueuse de l’environnement utilisant les énergies renouvelables
(centrale hydroélectrique au Québec)
Applications
Activité anti-microbienne.
Support de systèmes d’administration de gènes et de médicaments.
Pro-oxydants.
Effet cytotoxique ou protecteur face aux cellules cancéreuses ou saines, respectivement.
Transfert d’agents de contraste ou transport de médicaments.
Protection des neurones dans des zones spécifiques du cerveau.
Application en neurosciences.
Application dans le diagnostic.
À l’avenir, ils constitueront une alternative solide aux méthodes pharmacologiques actuellement utilisées en chimiothérapie, dans le traitement de maladies neurodégénératives et en radiobiologie.
Références
(1) “Fullerenols as a New Therapeutic Approach in Nanomedicine”
Author(s): Jacek Grebowski,1 Paulina Kazmierska,2 and Anita Krokosz1
1Department of Molecular Biophysics, Faculty of Biology and Environmental Protection, University of Lodz, ul. Pomorska 141/143, 90-236 Lodz, Poland
2Department of Neurobiology, Faculty of Biology and Environmental Protection, University of Lodz, ul. Pomorska 141/143, 90-236 Lodz, Poland
(2) “Synthesis and Biological Activity of Fullerenols with Various Contents of Hydroxyl Groups”
Author(s): M. Yu. Eropkin, E. Yu. Melenevskaya, K. V. Nasonova, T. S. Bryazzhikova, E. M. Eropkina, D. M. Danilenko & O. I. Kiselev. Pharmaceutical Chemistry Journal volume 47, pages87–91(2013)
(3) “Fullerenols: Physicochemical properties and applications”
Author(s): lK.N. Semenov a, N.A.Charykovb V.N.Postnova V.V.Sharoykoa I.V.Vorotyntsevc M.M.Galagudzad I.V.Murina
- aSaint Petersburg State University, 198504 St. Petersburg, Russia
- bSaint Petersburg State Technological Institute (Technical University), 190013 St. Petersburg, Russia
- cNizhny Novgorod State Technical University n.a. R.E. Alekseev, Nanotechnology and Biotechnology Department, 603950 Nizhny Novgorod, Russia
- dFederal North-West Medical Research Centre, Institute of Experimental Medicine, 197341 St. Petersburg, Russia
